发布日期:2016/9/26        阅读: 100 次    网站编辑：网站管理员

     常州福特干燥设备有限公司在多年的制药设备制造中，总结了大量经验和技术，现对制药设备方面谈一点自己的体会，以供大家交流。
    一、设备造型的要求：
    1、符合GMP要求，要做到工艺适用，运行可靠，维修方便，成本合理这最重要的几点。
    2、结构尽量简化，易于拆装、清洗，配件标准化，易于更换。
    3、设备软件资料齐全（如合格证、使用说明书、图纸、GMP认证文件等）
    二、设备选型和GMP要求
    自1995年我国正式实施药品GMP认证制度，我公司就严格按照GMP标准按设备的要求进行设计、生产，引进和吸收国外先进设备的技术对国产设备进行改造和发展，研制出更符合市场的新型产品。
    1、外观：表面简洁平整，无清洗死角，不采用易脱落涂层。
    2、结构：与物料接触表面光洁平整，无清洗死角，转角光滑，易清洗、拆装。
             机械上用的润滑油和冷却介质不产生污染。
             转动机构运行平衡无明显振动，噪声在国标范围内，振动工作的机械装有减振和消声装置。
             有粉尘产生的设备，装置粉尘收集器，防止粉尘扩散。
    3、配备进口电器元件和气动件，采用PLC全自动智能化控制系统，可连动控制，可单台控制，具备故障停机，故障检测的功能。
    4、对制药设备的辅助设备（如真空泵、配制罐等）严把质量关，要与主设备的生产能力相匹配。
      在此也建议各制药厂家，不要盲目追求进口设备，现有的国产设备无论在性能、生产能力、材质、运行成本等方面都能达到GMP要求，在性价比方面比国外机器更具可比性。